烟台只楚药业认证GMP温湿度监控系统
烟台只楚药业认证GMP温湿度监控系统
GMP简介
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。
只楚药业温湿度监控系统安装需求
此次玉环智拓仪器科技有限公司和山东只楚药业集团在GMP认证的温湿度监控系统上需要完成两个局域网的温湿度监控,一、阴凉库温湿度监控,常温库温湿度监控 二、恒温室温湿度自动监测;在只楚药业全体工程部人员的协助下,我方在经过为期四天时间将现场监控系统布线工程完成,然后是温湿度采集器的安装调试,温湿度监控系统软件安装,最后全体人员的软件培训及使用。
温湿度采集器系统技术参数
型号:T500-ETH(有线)
测量范围: 温度: -40℃~100℃
湿度: 0~100 %RH
测量精度: 温度: ±0.5℃
湿度: ±3 % RH
分 辨 率: 温度: 0.1℃
湿度: 0.1%RH
传感器类型:温度:优质NTC湿度:美国霍尼韦尔
标准型:内置(可选外置)
传感器可按测量环境多种选择,有高温环境测量型*
存储功能:可选
内置蜂鸣报警功能(可选),可配系统声光报警;另可配输出控制功能
显示功能: 液晶显示
通讯接口: RS-485 标准ModBus协议
电 源: 内置锂电池/9-24V外接直流电源
尺 寸: 102×109×29 mm
现场仓库监控系统图:
阴凉库和常温库是制药厂生产出来的药品进行保存的地方,主要放置成品药,阴凉库及常温库要求温度必须在0℃-20℃之间,湿度范围;45%~755,这样才能保证药品的安全存放及保存;从而不会使生产出来的药品遭受损坏,阴凉库温湿度监控系统的监控,保证和上述所说的要求,一旦数据异常,计算机软件界面显示出红色提醒,声光报警报警,短信发送给仓库责任人,实时及时处理,保证安全仓储;
恒温室监控系统图:
恒温室是试剂存储一种房间,在温湿度监控系统布线的时候,还不能像阴凉库和仓库那样,线路的走线必须走顶楼过,线管必须使用卫生管达到洁净卫生要求,恒温室要求温度达到:25℃~28℃,湿度范围;45%~50%,所以环境要求相对要求比较高,所以温湿度监控系统的安装是必须的,传统人为或者简单的仪器设备并不能达到这样严格的要求;
此次温湿度监控系统顺利完成,也代表了智拓仪器生产的仪器仪表收到了大公司的认可和肯定,标志着智拓仪器在温湿度监测领域走上了成熟的道路,我们会一直持续不但的努力...
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